Справочник болезней
- Инфекционные болезни
- Онкология
- Эндокринные болезни
- Сердечно-сосудистые болезни
- Болезни нервной системы
- Болезни оранов пищеварения
- Кожные болезни
- Мочеполовые болезни
- Психические болезни
- Травмы
- Болезни органов дыхания
- Болезни крови
- Болезни уха, горла, носа
- Венерические болезни
- Болезни глаз
- Женские болезни
- Болезни зубов
- Детские болезни
- Ожирение
- Опopно-двигательные болезни
Детские болезни
Желтуха![]() У-у-у! Кто это там в зеркале ванной? Откуда этот желто-зеленый от... |
Гиперактивность![]() Гиперактивность считается видом расстройства поведения, связанным с дефицитом внимания у ре... |
Рахит![]() Рахит - это заболевание раннего детского возраста, поражающее преимущественно костно-мышечную ... |
Пупочная грыжа![]() Это почти во всех случаях безобидное осложнение случается в первые не... |
Последние
- Выбрать станочный профиль или схожее оборудование
- Медицинская страховка в Хорватию и неизменно важные аспекты получения
- Страхование дайверов онлайн: рекомендации специалистов компании ЕКТА
- Важная информация про обучение cpa арбитраж
- Лечение медвежьей болезни у ребенка Регидрон Био при расстройствах кишечника
- Идеальные гостиницы в Карпатах по нормальным ценам
- Опытный стоматолог и детские стоматологии в Киеве и других больших городах
Генетическая предрасположенность к ожирению |
Огромное значение в генетической предрасположенности к тому или иному заболеванию имеет изменчивость генов, ведущая к нарушению функции или количества белка, кодируемого данным геном. В частности это касается изменчивости генов вызывающих ожирение. Существуют несколько генных мутаций (изменений), которые могут вызывать ожирение. Эти мутации чаще всего способствуют также развитию сахарного диабета второго типа и других эндокринных заболеваний. Наиболее часто это связано с мутациями в генах, кодирующих белки сигнальной системы, ответственной за регуляцию количества энергии, запасаемой в виде жира в организме Начинается этот сигнальный путь с белка Лептина, который вырабатывается жировой тканью. Причем его количество пропорционально объему жировой ткани. Лептин активизирует через специфический рецептор (нервное окончание) в гипоталямусе (часть наиболее древней структуры мозга) и включает выработку меланокортина, который снижает потребление пищи человеком. Наличие мутаций практически в любом из генов этой цепочки ведет к развитию синдрома ожирения. Врожденный дефицит лептина Это редкий синдром, связанный с мутацией гена, сдвигающей рамку считывания генной информации находящейся в положении ΔG133 (карта генома человека известна почти полностью). При этом появляется измененная форма лептина, которая не выделяется жировыми клетками. На сегодняшний день в мире насчитывается несколько сотен семей, где есть люди с ожирением, вызванным данной мутацией. Коррекция достигается введением в организм недостающего лептина. Врожденный дефицит рецептора лептина Это редкий синдром, связанный с мутацией гена рецептора лептина в гипоталямусе. При этом появляется форма измененного рецептора, который не связывает лептин. На сегодняшний день в мире насчитывается несколько десятков семей, несущих данную мутацию. Коррекция неизвестна. Мутация в гене проопиометалокортина (POMC) При этом появляется форма измененного белка, в которой аминокислота аргинин заменена на глицин в позиции 236 (Arg236Gly). Встречается примерно в 1% всех случаев наследственной формы ожирения. Кроме синдрома ожирения у носителей данного гена отмечаются дефицит АКТГ (аденокортикотропный гормон) и окраска волос красного цвета. Мутация в гене РС-1 Функция белка, кодируемого данным геном, в том, что он формирует гормоны АКТГ и меланокортин, специфически разрезая РОМС. При этом развиваются симптомы подобные мутации в гене РОМС, с той лишь разницей, что еще добавляется гиперпроинсулинемия (повышение уровня предшественника инсулина в крови), так как РС-1 также переводит проинсулин в активный инсулин в клетках поджелудочной железы. Мутация в гене рецептора 4 типа меланокортина (МС4R) Наиболее часто наблюдаемая генетически обусловленная форма ожирения. Встречается в 6% всех случаев ожирения. Описано около 15 различных мутаций в этом гене. Одна и них встречается в 95-99% случаев и поражает около 1,3% всей человеческой популяции. Ожирение у носителей всех вышеуказанных мутаций связано с перееданием. Люди просто не получают сигнала о достаточности накопления энергии в виде жира в жировых клетках. Но если мутация в самом гормоне лептина корректируется с помощью инъекций отсутствующего белка, то при наличии мутаций во всех остальных генах требуется коррекция потребления пищи всеми известными способами, в том числе и с использованием оперативных методов. К сожалению, на сегодняшний день выявлены далеко не все факторы генетической предрасположенности, влияющие на развитие ожирения. Не найдены, также и механизмы эффективной коррекции генетических мутаций. Однако уже имеющиеся знания помогают прогнозировать возможности каждого вида консервативного или хирургического лечения. Анализ на наличие у пациента мутации в одном из перечисленных генов, позволит выделить группу людей, для которых лечение должно быть незамедлительным и радикальным. |
Читайте: |
---|
Медицинские новинки
Пишем диссертацию![]() Кандидатская диссертация считается серьезной квалификационной работой, человеку её необходимо защитить, ... |
«Голубиную грудь» и «грудь сапожника» бу![]() Хирурги из Южной Америки разработали новую, малоинвазивную методику исправления деформации гр... |
Укус клопа: как распознать, вылечить и п![]() На сегодня в обществе медиков, ученых и широкого круга узкопрофильных сп... |
Выбор гель-лака![]() Стойкость Все женщины желают, чтобы гель-лак прочно продержался на ногтях как ... |
Все о глюкозаминеГлюкозамин является продуктивным и безопасным средством для предотвращения развития остеоартрита ... |
Удобное домашнее отбеливание зубов. Стом![]() Сейчас есть возможность получить профессиональное отбеливание в домашних условиях с ... |
Медицинская библиотека
Новости медицины
Выбрать станочный профиль или схожее обо![]() Практически каждый директор предприятия обязательно должен иметь на вооружении мелкий ... |
Медицинская страховка в Хорватию и неизм![]() Как и в случае практически любых планов, отдых подразумевает предварительную ... |
Страхование дайверов онлайн: рекомендаци![]() Планирование отдыха, как правило, полно забот, которые обстоят в непосредственно ... |
Важная информация про обучение cpa арбит![]() Только начав работать с партнерскими программами важно быть готовым к ... |